Nûvekirina Bilez a Rêziknameya FDA & YE ya 1935: Lîsteya Kontrolkirina Lihevhatinê ya 2024-an ji bo Kirrûbirên Amûrên Sifrê yên Melamine yên B2B

1. Guhertinên Sereke yên Rêziknameya 2024an

FDA: Testa germkirina mîkropêlê ya nû ji bo koçberiya monomerê melamînê (≤0.1mg/kg).

​YE: Belgekirina bê BPA + raporên berxwedana xêzkirinê yên EN 14372 ferz dike.

Ceza: Wêrankirina gumrika YE ya kelûpelên nelihevhatî + berpirsiyariya îtxalkarê FDA.

2. Lîsteya Kontrolkirina Lihevhatinê (5 Beşên Girîng)

Verastkirina Belgeya Dabînker

Sertîfîkayên derbasdar ên ISO 9001 + ISO 22000.

MSDSya materyalê paqijiya rezîna melamînê ≥99.5% piştrast dike.

Pêdiviyên Rapora Labê

Testa FDA 21 CFR 177.1460 ji hêla laboratîfên pejirandî yên Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê ve hatî çêkirin.

Rapora koçberiyê ya YE 10/2011 (tevî testên çareseriya alkolê ya 6%).

Lêkolîna Dozê: Xwe ji Xeletiyên Biha dûrxistin

Têkçûn: Ji ber ku testên "berdana formaldehîdê ya di çareseriya asîdî de" derbas nekir, 280 hezar euro cezayê pere li firoşkarê mezin ê Alman hat birîn.

Çareserî: Daxwaza dabînker "ceribandinên çerxa germahiya zêde (-20°C heta 120°C)" dike.